Ministerul Sănătăţii va suplimenta bugetul alocat programului naţional pentru boli rare cu opt milioane de lei, iar alţi 44 de bolnavi vor fi incluşi în acesta, potrivit Mediafax.
“În luna iulie a acestui an, Ministerul Sănătăţii va suplimenta bugetul alocat programului naţional pentru boli rare cu opt milioane de lei. Vor fi incluşi în program un număr de şapte bolnavi cu boală Hunter, trei bolnavii cu boala Harler, un bolnav cu Afibrinogenemie congenitală şi 33 dr pacienţi cu Imunodeficienţă primară congenitală“, a declarat, marţi, ministrul Sănătăţii, Cseke Attila, citat într-un comunicat al MS.
Ministrul Cseke Attila şi omologul său norvegian, Anne-Grete Strøm-Erichsen, au participat la inaugurarea Centrului pilot de referinţă pentru intervenţie personalizată la persoanele afectate de boli rare, proiect finanţat din fonduri româno-norvegiene.
Cu această ocazie, ministrul Cseke Attila a declarat că, deşi posibilităţile financiare ale sistemului sanitar din România sunt limitate, în anul 2011 fondurile alocate pentru pacienţii incluşi în programul naţional de boli rare se ridică la peste 221 de milioane de lei şi vor fi suplimentate luna viitoare cu aproximativ patru la sută.
Cseke Attila a amintit că în anul 2007 numărul pacienţilor cu boli rare trataţi prin programul naţional al Ministerului Sănătăţii a fost de 3.165. De atunci, numărul acestora a crescut, ajungând la 3.832 în 2008, 3.780 în 2009, 4.418 în 2010 şi la 4.876 în 2011.
De asemenea, bugetul alocat bolilor rare în 2007 a fost sub 70.000 de lei şi de atunci a crescut continuu, la 90.182.000 de lei în 2008, 133.202.000 lei în 2009, 160.500.000 lei în 2010, ajungând anul acesta la 221.402.000 lei, sumă ce va mai fi suplimentată cu opt milioane de lei.
Centrul pilot de referinţă pentru intervenţie personalizată la persoanele afectate de boli rare inaugurat marţi beneficiază de un buget în valoare de 1.874.000 euro, din care Ministerul Sănătăţii asigură 80.000 de euro.
Centrul derulează servicii medico-sociale de înaltă calitate, la nivel naţional şi are ca scop îmbunătăţirea calităţii vieţii persoanelor afectate de boli rare în România, asigurând acces egal la diagnostic timpuriu, tratament de calitate şi servicii de reabilitare.
