UPDATE: Spitalul Clinic de Urgenţă pentru Copii "MS Curie" a precizat joi că declaraţiile şefului secţiei de Terapie Intensivă, dr. Cătălin Cîrstoveanu, despre ineficacitatea unor medicamente au fost făcute în nume propriu, nu în numele spitalului. "Spitalul Clinic de Urgenţă pentru Copii "M.S. Curie" precizează referitor la apariţia în spaţiul public a declaraţiilor dr. C. Cîrstoveanu, şef secţie TI nou-născuţi, că acestea au fost făcute în nume propriu, nu în numele spitalului", se arată într-un comunicat de presă.
Potrivit sursei citate de Agerpres, medicul Cîrstoveanu susţine că medicamentele generice folosite în secţie au eficienţă terapeutică, însă folosirea extensivă a antibioticelor este cea care produce scăderea gravă a eficacităţii lor. "Dr. C. Cîrstoveanu aduce următoarele clarificări: medicamentele generice folosite în secţie au eficienţă terapeutică, conform statutului lor. Folosirea extensivă a antibioticelor produce scăderea gravă a eficacităţii lor", arată aceeaşi sursă. Precizările de la Spitalul pentru Copii "Marie Curie" vin în contextul în care medicul Cătălin Cîrstoveanu a declarat presei recent că sunt medicamente generice care nu au eficacitate.
===
Asociaţia Producătorilor de Medicamente Generice din România (APMGR) reacţionează la suspiciunile unor medici prezentate în mass-media şi anunţă că medicamentele generice comercializate pe piaţa din România au aceeaţi eficacitate terapeutică ca şi medicamentele inovative corespunzătoare, fiind supuse aceluiaşi control strict al calităţii, siguranţei şi eficacităţii de către autorităţile competente.
„Considerăm că afirmaţiile false apărute în presă sunt iresponsabile şi constituie un atac asupra siguranţei naţionale, dar şi a unei industrii strategice pentru România, care asigură peste 8.000 de locuri de muncă şi contribuie cu 1,5% la PIB. Studiem căile legale prin care putem contracara aceste acţiuni în instanţă,” susţine Dragoş Damian, preşedintele APMGR, într-un comunicat de presă.
„Nu pot exista cazuri în care medicamentele generice să fie neconforme, întrucât toate medicamentele prezente în lanţul legal de distribuţie, indiferent că sunt inovative sau generice, trec prin acelaşi proces strict de evaluare şi aprobare nu numai al Agenţiei Naţionale a Medicamentelor şi Dispozitivelor Medicale (ANMDM), ci şi al European Medicines Agency (EMA) sau al Federal Drug Administration (FDA), pentru a primi autorizaţia de punere pe piaţă. Acesta implică respectarea unor standarde internaţionale de calitate foarte riguroase în timpul proceselor de dezvoltare, fabricare, controlul calităţii şi distribuţie a medicamentelor, precum standardele din Codul de Bune Practici de Fabricaţie (GMP). Mai mult, odată disponibile pe piaţă, nivelul ridicat de calitate şi siguranţă este menţinut prin inspecţii periodice ale autorităţilor de reglementare, în cadrul procesului de farmacovigilenţă”, a mai spus Dragoş Damian, preşedintele APMGR.
