O fetiţă în vârstă de doi ani și jumătate, care avea la naştere patru vertebre în plus, trei toracale şi una lombară, a fost operată, marţi, timp de cinci ore, de o echipă de șase medici de la Spitalul Marie Curie, condusă de chirurgul Gheorghe Burnei.
Fetița este în evidența medicului Gheorghe Burnei încă de când s-a născut. Părinții ei sunt cadre medicale, mama find asistentă medicală, iar tatăl, medic veterinar. La naștere, au vrut să afle dacă bebelușul lor este sănătos. Astfel, în urma analizelor și consultațiilor amănunțite, s-a descoperit că fetița avea dublă scolioză congenitală și îi lipsea un rinichi.
Va putea practica și sport
Doctorul Gheorghe Burnei a declarat pentru România liberă că vârsta optimă pentru intervenție chirurgicală în astfel de situații este între 1 și 4 ani, însă diformitatea a avansat și a fost nevoie ca perația să se facă acum. Fetița a primit astfel șansa de a duce o viață normală.
”Dacă nu era operată, pe lângă o disformitate estetică gravă, fetița putea să dezvolte sindrom de insuficiență respiratorie, apoi putea avansa în insufieciență cardio-respiratorie și putea să evolueze cu pareză pelvină și incontinență de urină și materii fecale. Operația a decurs bine, iar în maximum o săptămână fetița va putea merge pe picioare. Va putea chiar să practice sport, însă nu unul de performanță”, a explicat medicul Burnei
Operația este o premieră în România
Fetiţa s-a născut cu dublă scolioză congenitală. Avea în plus patru vertebre faţă de omul normal – trei vertebre toracale şi una lombara. Au fost rezecate vertebrele, s-au creat două module pentru redresarea vârfului curburilor s-au pus două şuruburi sus şi două jos ca să culiseze cele două tije şi să poată să crească bine coloana. Dispozitivul, un fel de proteză- scară, care va sta pe coloană pe toată durata creșterii ftiței pentru coloană a fost achiziționat e părinți, din SUA, plătind pentru acesta, 17.000 de euro.
Scolioza congenitală este întâlnită la unul din 2.000 de nou-născuţi. Scolioza congenitală dublă este mai rară ca frecvenţă şi apare la unul din 20.000 de nou-născuţi.
