Negociatorii Uniunii Europene au ajuns marți la un acord privind un set de reguli menite să faciliteze finanțarea din fonduri publice a producției de medicamente esențiale.
Măsura are ca scop diminuarea penuriei de medicamente și consolidarea capacității de producție din interiorul blocului comunitar, potrivit dpa și Reuters.
Reprezentanții Parlamentului European și ai statelor membre au subliniat că noile prevederi urmăresc reducerea dependenței de furnizori din afara UE și întărirea lanțurilor de aprovizionare farmaceutice.
„Prin acordul de astăzi, luăm măsuri practice pentru a ne reduce vulnerabilităţile, a diversifica lanţurile de aprovizionare şi a consolida capacitatea Europei de a produce medicamente critice şi ingredientele acestora mai aproape de casă”, a declarat ministrul cipriot al Sănătăţii, Neophytos Charalambides, a cărui țară deține președinția rotativă a Consiliului UE.
Legea medicamentelor esențiale, în așteptarea aprobării finale
Pachetul legislativ, cunoscut sub denumirea de Legea privind medicamentele esențiale (CMA), trebuie să primească aprobarea formală a Parlamentului European și a statelor membre înainte de intrarea în vigoare.
În mod obișnuit, acest pas are caracter formal după ajungerea la un compromis politic.
Deficite recurente de medicamente în statele UE
În ultimii ani, mai multe state europene s-au confruntat cu lipsuri de medicamente în farmacii, inclusiv antibiotice, analgezice și tratamente antipiretice pentru copii.
Noile reguli prevăd schimbări în domeniul achizițiilor publice, prin care medicamentele produse în UE vor avea prioritate în licitațiile pentru produse considerate esențiale, mai ales în situațiile în care există dependență de un număr redus de furnizori.
Finanțare accelerată și achiziții comune între state
Acordul introduce și proceduri mai rapide de autorizare și acces mai facil la finanțare pentru proiectele strategice din domeniul farmaceutic.
În plus, statele membre vor putea realiza achiziții comune de medicamente, inclusiv pentru tratamente destinate bolilor rare, unde cererea de piață este limitată.
Comisia Europeană definește medicamentele critice drept produse fără alternative viabile sau cu alternative foarte limitate, a căror lipsă poate afecta grav pacienții. Din această categorie fac parte antibioticele, tratamentele oncologice și medicamentele cardiovasculare.
Autoritățile europene indică drept cauze ale deficitului din ultimii ani lipsa ingredientelor active și concentrarea producției în afara Uniunii Europene.
Potrivit miniștrilor sănătății din UE, aproximativ 80% până la 90% dintre medicamentele utilizate în Europa provin din Asia, în special din China.
Urmărește România Liberă pe Google News, Linkedin, Twitter, Facebook și Youtube.
