Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA a stârnit o puternică dezbatere prin aprobarea unui nou tratament împotriva Alzheimer. Cu promisiuni de încetinire a evoluției bolii, dar și cu rapoarte despre efecte secundare grave, decizia FDA a divizat comunitatea medicală.
Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a dat undă verde unui nou tratament împotriva bolii Alzheimer, sub formă injectabilă, care vizează plăcile amiloide din creierul pacienților.
Acest tip de plăci se acumulează între celulele nervoase din cortexul cerebral, afectând conexiunile neuronale esențiale.
Tratamentul necesită administrare în stadii incipiente pentru a fi eficient.
Costurile anuale ale tratamentului sunt estimate la 32.000 de dolari, o sumă considerabilă care ridică întrebări cu privire la accesibilitatea acestuia prin sistemul de asigurări medical.
Noul tratament împotriva Alzheimer a înregistrat și efecte secundare grave
În timp ce studiile clinice au arătat că tratamentul încetinește evoluția bolii, au fost semnalate și efecte secundare grave, inclusiv hemoragii cerebrale la unii pacienți.
Aceste riscuri au stârnit critici din partea unor experți care consideră că procesul de aprobare a fost prea rapid și ar trebui să fie supus unei evaluări mai riguroase.
În paralel, cercetările genetice continuă să aducă lumină asupra diversității bolii Alzheimer. Un studiu recent publicat în revista „Nature Medicine” subliniază rolul geneticii în predispoziția către Alzheimer, evidențiind că anumite gene, inclusiv APOE4, pot influența semnificativ riscul de apariție a bolii.
Aceste descoperiri subliniază necesitatea unor abordări preventive personalizate și a unor tratamente inovatoare pentru a combate această afecțiune.
