Comisia Europeană a autorizat pe data de 20 decembrie cel de-al cincilea vaccin anti-Covid-19. Serul Nuvaxovid este dezvoltat de Novavax.
Autorizarea vaccinului vine după o evaluarea detaliată de către Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA). Președinta executivului european, Ursula von der Leyen, a spus că trebuie intensificată vaccinarea pe fondul răspândirii variantei Omicron.
Cel de-al cincilea vaccin anti-Covid-19 va fi livrat pe piața europeană
„În această perioadă în care varianta Omicron se răspândește rapid și trebuie să intensificăm vaccinarea și administrarea dozelor de rapel, mă bucur în mod deosebit că astăzi a fost aprobată autorizarea vaccinului produs de Novavax. Este cel de-al cincilea vaccin sigur și eficace din portofoliul nostru de vaccinuri, care le oferă cetățenilor europeni o protecție suplimentară binevenită împotriva pandemiei.”, a spus Ursula von der Leyen.
Stella Kyriakides, comisarul pentru sănătate și siguranță alimentară, a declarat că vaccinarea, dar mai ales doza de rapel, sunt cele mai importante în această perioadă. Pe baza avizului pozitiv al EMA, Comisia a verificat toate elementele care vin în sprijinul autorizării introducerii pe piață. Statele membre au fost consultate înainte de a acorda autorizația de introducere pe piață condiționată.
Comisia Europeană a semnat contractul cu Novavax la 4 august 2021.Cu ajutorul autorizației de introducere pe piață condiționată, Novavax va fi în măsură să livreze către UE până la 100 de milioane de doze în 2022 și 2023. Sosirea primelor doze este așteptată în primele luni ale anului 2022. Statele membre au comandat pentru primul trimestru aproximativ 27 de milioane de doze.
Această cantitate se va adăuga cantității totale de 2,4 miliarde doze de vaccin produse de BioNTech-Pfizer. De asemenea, Moderna va livra 460 de milioane de doze de vaccin, iar AstraZeneca 400 de milioane.
Citiți România Liberă și pe Google News!
