Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat că a dat undă verde comercializării în Uniunea Europeană a medicamentului Truvada pentru prevenirea SIDA, în condiţiile în care acest medicament era deja utilizat pentru tratarea acestei boi, relatează EFE, citat de Agerpres.
Agenţia reaminteşte că Truvada a fost iniţial autorizat, în 2005, în UE pentru a trata la adulţi infecţii cu HIV "în combinaţie cu alte antivirale".
EMA a precizat că autorizarea Truvada, cu titlu preventiv, urmează să fie aprobată de Comisia Europeană. După avizul acesteia, fiecare ţară membră a Uniunii va adopta propria decizie privind preţul şi compensarea medicamentului.
Franţa, care a adoptat încă de la sfârşitul anului 2015 prescrierea Truvada "în cadru spitalicesc", compensat 100%, devine prim ţară europeană şi a doua după SUA care dă undă verde utilizării Truvada – o combinaţie de antiretrovirale produsă de laboratorul american Gilead – ca tratament preventiv împotriva SIDA.
