Utilizarea medicamentului de combatere a diabetului Avandia, produs de grupul britanic GSK, va fi interzisฤ în UE ลi restricลฃionatฤ sever în SUA, autoritฤลฃile europene ลi americane estimând – joi – cฤ îi determinฤ pe pacienลฃi sฤ-ลi asume riscuri crescute a problemelor cardiovasculare, informeazฤ AFP, citat de Agerpres.
Comitetul experลฃilor de la Agenลฃia Europeanฤ a Medicamentelor (EMA) – organism cu baza la Londra, însฤrcinat sฤ evalueze pentru UE dacฤ produsele farmaceutice sunt sigure – a conchis cฤ ameliorฤrile datorate Avandiei nu sunt suficiente în raport cu riscurile pe care le prezintฤ.
În consecinลฃฤ, EMA a recomandat suspendarea ลi neautorizarea comecializฤrii acestui medicament în UE, Norvegia, Islanda ลi Liechtenstein. Aceastฤ decizie a fost transmisฤ Comisiei Europene, cฤreia îi revine atribuลฃia sฤ decidฤ oficial retragerea acestui medicament. În general, Bruxelles-ul se mulลฃumeลte sฤ-i urmeze avizele.
Potrivit EMA, Avandia nu ar mai trebui vândutฤ în Europa „în câteva luni”. În aลteptarea deciziei, ea recomandฤ medicilor sฤ nu o mai prescrie ลi sฤ caute tratamente alternative pentru pacienลฃii lor.
FDA, omologul american al EMA, a luat la rândul sฤu o decizie aproape la fel de strictฤ, restricลฃionând cu severitate utilizarea acestui antidiabetic în SUA, dar fฤrฤ sฤ o interzicฤ total. FDA limiteazฤ prescrierea Avandia doar la pacienลฃii care suferฤ de diabet de tip 2 (formฤ dezvoltatฤ la adulลฃi) ลi care nu-ลi pot controla maladia cu alte antidiabetice.
Studii publicate încฤ din 2007, atât în Europa cât ลi în SUA, au arฤtat cฤ utilizarea Avandia – autorizatฤ din 1999 în SUA ลi din 2000 în UE – induce un risc ridicat de probleme cardiovasculare (inclusiv atacuri cardiace ลi cerebrale) pentru pacienลฃi.