Un baietel de numai 11 luni, din Ploiesti, internat la Clinica de Pediatrie a Institutului Clinic Fundeni, sufera de o boala foarte rara numita histiocitoza X – forma sistemica a sindromului Letterer Siwe.
„Boala a aparut cand copilul avea doua luni. Nu mai lua in greutate iar pe piele i-a aparut o eruptie”, ne-a declarat mama copilasului, dna Mihaela Nistoroiu. Din data de 1 februarie copilul a intrat in evidentele medicilor de la Clinica de Pediatrie a Institutului Clinic Fundeni, unde i s-a pus diagnosticul respectiv. Potrivit doctorilor, cauzele acestei boli de sange nu se cunosc. Histiocitoza cu celule Langerhans nu este maligna, insa una dintre forme, si anume cea acuta diseminata, poate fi fatala. Printre formele acestei maladii se numara cea localizata, care poate fi osoasa sau cutanata. Aceasta forma apare in perioada neonatala sau la varste cand copilul este inca sugar. Medicii de la Clinica de Pediatrie spun ca pronosticul maladiei este excelent, cu exeptia formei acute. In cazul fatal tratamentul poate fi constituit printr-o cura de citostatice. Mihaela Nistoroiu ne-a declarat ca pe la inceputul lunii iunie a observat ca genunchiul copilului s-a umflat. Dupa investigatii medicale, conform datelor din caietului de observatie, medicul curant, dr. Luminita Dumitrache (care se afla in concediu), a pus diagnosticul de „fractura prin tasare la o treime interior femur stang (osteoartrita?)/metastaza osoasa”. Parintii copilului doresc insa ca micutul sa fie evaluat in strainatate. „Vreau sa stiu exact ce se intampla cu copilul meu. Aici nimeni nu-mi spune nimic. Tratamentul instituit a constat intr-o cura de citostatice de la varsta de 4 luni. Pana in urma cu o luna starea lui generala era buna. Atunci a aparut aceasta complicatie la piciorul stang, care nici pana la aceasta data nu este diagnosticata corect. De aceea am incercat sa luam legatura cu mai multe clinici din strainatate”, ne-a declarat dna Mihaela Nistoroiu. Parintii au inceput corespondenta cu mai multe clinici din strainatate (Strasbourg, Palermo si Viena) pentru efectuarea unor investigatii si stabilirea unui tratament adecvat conform protocoalelor internationale. Insa toate acestea presupun costuri imense. De aceea parintii ii roaga pe cei care le pot ajuta copilul bolnav sa depuna bani in conturile deschise pe numele tatalui, Robert Adrian Nistoroiu: RO53BRMA0360036226695400 (euro); RO65BRMA 0360036226630000 (USD) si RO18BRMA0360036226600000 (RON).
