Pacienţii români care suferă de forme rare ale unor boli precum cancerul, epilepsia, bolile endocrine, leucemia şi boli neurologice degenerative vor beneficia, de la 1 iulie, de tratament cu molecule noi.
Ministrul Sănătăţii, Nicolae Bănicioiu, a aprobat protocoalele terapeutice de prescriere a celor 17 molecule noi care au fost introduse pe lista de medicamente compensate şi gratuite în luna mai a acestui an. Este vorba despre: Ambrisentanum, Stiripentol, Pasireotidum, Clofarabinum, Nelarabinum, Decitabinum, Trabectedinum, Ofatumabum, Dasatinibum, Nilotinibum, Everolimus, Ruxolitinibum, Bosentanum, Tafamidis, Romiplostimum, Sapropterinum, Plerixafor.
“Aşa cum am promis, am finalizat cadrul legislativ necesar pentru actualizarea, în premieră, a listei de medicamente compensate şi gratuite după şapte ani. Astfel, pacienţii vor putea beneficia de tratament inovativ cu 17 molecule noi orfane, din care 9 sunt pentru tratamentul afecţiunilor oncologice”, a declarat ministrul Sănătăţii, Nicolae Bănicioiu.
Cele 17 protocoale terapeutice au fost realizate de către comisiile de specialitate ale Ministerului Sănătăţii şi prevăd metodologiile şi criteriile de includere si excludere din tratamente, indicațiile pentru cele 17 molecule noi, precum si medicii care pot prescrie aceste medicamente (exemplu: medic pneumolog). Protocoalele mai prevăd modificarea dozelor cauzate de reacţiile alergice şi monitorizarea terapeutică a medicamentelor şi cea privind raspunsul la tratament. Totodată, sunt precizate și criteriile de întrerupere a tratamentului, dar şi condiţiile de reluare ale acestuia. Sunt incluse şi investigaţiile care trebuie recomandate pentru iniţierea terapiei. Dozele care trebuie să fie administrate pentru fiecare afecţiune sunt, de asemenea, prevăzute în actul normativ.
Aceasta este prima dată în ultimii șase ani când Ministerul Sănătăţii completează lista de medicamente gratuite și compensate. Lista de medicamente gratuite și compensate nu a mai fost actualizată în România din data de 15 iulie 2008. În prezent, se află în așteptare peste 130 de terapii noi, dintre care cele mai multe sunt destinate afecțiunilor oncologice. Aceste molecule au primit aprobarea Comisiilor de Specialitate din cadrul Ministerului Sănătății, toate procedurile au fost îndeplinite conform legislației în vigoare și totuși lista nu este actualizată. Situația din România este absolut unică în Uniunea Europeană.
