Acest lucru este menționat într-un comunicat de presă al companiei germane, publicat joi pe site-ul acesteia .
În noiembrie 2020, Ugur Shahin, CEO și cofondator al BioNTech, a anunțat inițial că medicamentul este eficient la 95%.
„Pfizer și BioNTech au anunțat astăzi analize actualizate a 927 de cazuri simptomatice confirmate de COVID-19 dintr-un proces de fază III până la 13 martie 2021. Analizele au arătat că vaccinul Pfizer-BioNTech COVID-19, BNT162b2, a fost eficient împotriva coronavirusului în procent de 91,3%”, se arată în raport.
Rezultatele actualizate de fază III au fost publicate în conformitate cu liniile directoare ale FDA pentru a valida siguranța și eficacitatea medicamentului în timpul fazelor cheie ale studiilor clinice. Datele din acest studiu, la care au participat 46.307 de persoane, confirmă constatările publicate anterior și demonstrează o protecție ridicată împotriva COVID-19 timp de șase luni după a doua injecție. În același timp, se indică faptul că, potrivit definiției Centrelor federale pentru controlul și prevenirea bolilor din Statele Unite, medicamentul a demonstrat eficacitate sută la sută împotriva unei evoluții severe a bolii. La rândul său, Food and Drug Administration a estimat eficacitatea vaccinului la 95,3% în cazurile de boală severă.
„Eficacitatea ridicată a vaccinului, observată în decurs de șase luni de la a doua doză, și împotriva tulpinii [coronavirus] predominante în Africa de Sud, oferă încredere suplimentară în eficacitatea generală a medicamentului nostru”, a declarat CEO-ul Pfizer, Albert Burla. La rândul său, Ugur Shahin a subliniat că datele obținute sugerează că vaccinul poate proteja în mod eficient împotriva mutațiilor circulante actuale ale coronavirusului, care este un factor decisiv pentru obținerea imunității turmei și pentru a pune capăt acestei pandemii în lume.
La 21 decembrie 2020, Agenția Europeană a Medicamentului a recomandat eliberarea unei autorizații provizorii de introducere pe piață pentru vaccinul coronavirus elaborat de consorțiul BioNTech și Pfizer. În aceeași zi, medicamentul a fost aprobat de Comisia Europeană, ceea ce a pregătit calea pentru începerea vaccinării în UE. Medicamentul aparține unui grup de așa-numitele vaccinuri genetice care conțin informații genetice despre agentul patogen.
