Mai multe asociaţii din ţară care reprezintă interesele persoanelor care suferă de afecţiuni din spectrul autist (TSA) au trimis scrisori deschise ministerelor Sănătăţii, Educaţiei şi Muncii pentru a protesta împotriva felului în care a fost finalizat cadrul legislativ referitor la situaţia acestor bolnavi. Organizaţiile sunt nemulţumite de faptul că au fost consultate doar formal la întocmirea normelor de aplicare a „Legii autismului” şi că forma elaborată de oficialităţi modifică esenţial sensul legii.
Care sunt problemele concrete
Psihologul Cristina Pop, de la Asociaţia de Autism Transilvania, a explicat că normele de aplicare reduc efectele legii la copiii mai mici de şase ani care suferă de autism şi că îi ignoră pe copiii mai mari. De asemenea, ea nu clarifică atribuţiile persoanelor care iau parte la terapia pacienţilor cu tulburări TSA. De asemenea, legea nu reglementează accesul la educaţie al copiilor, care ar avea şanse mult mai mari la recuperare dacă ar fi integraţi în clase normale. O altă neclaritate este cea referitoare la modalitatea de decontare a cheltuielilor medicale. Reprezentanţii organizaţiilor spun că legea ar trebui să se refere la toate persoanele care suferă de autism, nu doar la copiii sub şase ani.
La rândul său, preşedinta Asociaţiei de Autism Transilvania, Milena Prună, a spus că această lege pentru bolnavii de autism a fost un pas uriaş înainte, dar că normele metodologice în baza cărora se desfăşoară activitatea de tratare şi recuperare pot denatura sensul actului normativ.
