O actiune in justitie urma sa fie declansata joi, la un tribunal federal de la Washington, in numele personalului din domeniul sanatatii din statul New York care refuza vaccinarea obligatorie impotriva gripei A H1N1, a declarat un avocat care ii reprezinta, citat de AFP.
Acest avocat, Jim Turner, din cadrul biroului de avocatura Swankin and Turner din Washington, a declarat ca aceasta procedura vizeaza FDA (Food and Drug Administration), agentia americana de reglementare a medicamentelor, pentru autorizarea a patru vaccinuri experimentale impotriva virusului gripei A H1N1, fara sa procedeze la toate testele clinice cerute de legislatie, informeaza Mediafax.
"Riscurile pentru sanatate, prezentate de aceste vaccinuri, sunt total necunoscute", a declarat acesta, precizand ca este vorba despre prima actiune in justitie de aceasta natura si ca se va aplica pe intreg teritoriul Statelor Unite in caz de succes.
"Vaccinul nu trebuia sa fie autorizat atat timp cat FDA nu a terminat testele", a subliniat avocatul.
Reclamantii estimeaza ca FDA a incalcat criteriile legale cele mai elementare menite sa asigure securitatea publicului si subliniaza ca vaccinurile sunt distribuite catre milioane de americani, inclusiv copii.
Jim Turner citeaza inclusiv posibilitatea ca vaccinul impotriva A H1N1, sub forma de spray nazal, care contine virusi vii atenuati, sa "declanseze chiar el pandemia despre care Guvernul federal afirma ca americanii ar trebui sa se teama".
Acest avocat afirma ca FDA a autorizat, de asemenea, utilizarea unui adjuvant, Squalene, pentru a forta eficienta unei singure doze de vaccin. Or acest adjuvant poate fi toxic, a spus el.
In ceea ce priveste vaccinurile sub forma de injectie, care reprezinta marea majoritate, acestea contin thimerisol, un conservator cu mercur, care creste riscurile pentru femeile insarcinate, mai ales pentru fat si pentru copii, a precizat acest avocat.
De asemenea, el a criticat imunitatea acordata de autoritatile sanitare americane firmelor farmaceutice, care au produs aceste vaccinuri impotriva A H1N1 si care nu pot face obiectul unor procese in caz de efecte secundare.
In afara de patru reclamanti din statul New York, doua organizatii s-au alaturat acestei actiuni judiciare, si anume Foundation for Health and Choice si The National Solution Foundation.
Autoritatile sanitare americane au efectuat teste clinice cu cele patru vaccinuri experimentale impotriva gripei A H1N1 pe cateva mii de persoane, in ultimele luni, iar FDA a aprobat utilizarea acestora pentru intreaga populatie intr-o modalitate expeditiva, dupa ce nu a constatat niciun efect secundar serios.
Statele Unite au comandat peste 255 de milioane de doze, dintre care 77 de milioane au fost deja distribuite in cadrul acestei campanii masive de vaccinare, care a fost demarata la inceputul lui octombrie.
Centrele de Control si Preventie a Bolilor (CDC) recomanda vaccinarea pentru grupurile cele mai vulnerabile la aceasta infectie, adica femeile insarcinate, copiii si tinerii adulti cu varsta de pana la 24 de ani, dar si pentru toti cei care sufera de anumite probleme medicale cronice.
Personalul de ingrijire este, de asemenea, puternic incurajat sa se vaccineze.
